Pais
La ANMAT aprobó el uso de una vacuna japonesa contra el dengue
Se trata de la TAK-003, del laboratorio Takeda. Es tetravalente y está destinada a personas mayores de cuatro años, hayan cursado o no la enfermedad. No bloquea el actual brote. Llegaría al país a mediados de la primavera.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó este miércoles el uso de la vacuna contra el dengue desarrollada por el laboratorio japonés Takeda para todas las personas mayores de cuatro años, hayan cursado o no previamente la enfermedad.
El laboratorio japonés de referencia comenzará el proceso productivo de la misma de modo tal de estar en condiciones de enviar el primer lote al país, informó el Ministerio de Salud.
«La vacunación no cumple con la función de bloqueo frente al actual brote de dengue y recomendaron continuar con las medidas de prevención y control del vector», se indicó oficialmente.
Con el nombre de TAK-003, la vacuna se basa en el virus del dengue 2, al que se añade ADN de los otros tres serotipos, para proteger contra cualquiera de los cuatro tipos de dengue.
Su forma de administración son dos dosis, que deben ser aplicadas en un intervalo de tres meses.
La TAK-003, también conocida como Qdenga, recibió su primera aprobación en agosto de 2022 en Indonesia y, posteriormente, en la Unión Europea, en diciembre de 2022.
Luego, le siguieron el Reino Unido, en enero de 2023, y, recientemente, ha sido también aprobada por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA). Su utilización está contemplada para zonas endémicas.
Tras la aprobación por parte de la ANMAT, el laboratorio japonés establecerá los protocolos de inicio del proceso productivo para el envío de un lote de la misma a nuestro país.
Cuando esto suceda, una vez concluido ese ciclo y siempre siguiendo estándares de calidad y trazabilidad, Argentina estará en condiciones de recibir ese envío para su posterior comercialización en territorio nacional, explicó el Ministerio.
Autoridades de la cartera que dirige Carla Vizzotti, en tanto, mantuvieron un encuentro con especialistas y expertos para analizar las diferentes vacunas aprobadas contra el dengue o en vías de aprobación, así como para estudiar las posibles recomendaciones de implementación de una vacuna contra esta enfermedad.
De la reunión, formaron parte representantes del laboratorio Takeda, como del Instituto Butantan de Brasil y del laboratorio Sanofi-Pasteur, quienes presentaron una actualización de los estudios de fase III de sus vacunas contra dengue.
Consideraron que, en base a los datos presentados, ninguna vacuna cumple la función de bloqueo frente a un brote de dengue como el que tiene lugar actualmente en nuestro país, por lo que se deben mantener las tareas de prevención.
Hasta el 15 de abril, se notificaron en el país 56.324 casos de dengue, de los cuales 51.637 adquirieron la infección en la Argentina.
Al momento, la circulación de este virus se ha identificado en 15 jurisdicciones correspondientes a cuatro regiones: Región Centro (Buenos Aires; Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Córdoba; Entre Ríos; Santa Fe); región NEA (Corrientes; Formosa; Chaco); región NOA (Catamarca; Jujuy; La Rioja; Salta; Santiago del Estero; Tucumán) y la provincia de San Luis en la región Cuyo.
Los casos registrados hasta el momento presentan una distribución territorial amplia con un mayor número de casos en las regiones del NOA y Centro, predominado la circulación de DEN-2 y, en menor medida, DEN-1. Esto es una importante diferencia respecto de otros años, en los que predominó el DEN-1.
Fuente: Cadena 3
Pais
La crecida del Paraná avanza en Corrientes: el agua ya llegó a viviendas y hay evacuados
El río cubrió playas y sectores de la costanera, mientras algunas familias comenzaron a retirar sus pertenencias ante el avance del agua. En la provincia ya hay personas evacuadas y autoevacuadas.
La crecida del río Paraná genera preocupación en Corrientes, donde el agua ya cubre sectores de playas y espacios costeros y comenzó a ingresar en viviendas de zonas bajas de la capital provincial.
La situación presenta dos realidades: mientras parte de la ciudad mantiene sus actividades habituales, otras familias enfrentan el avance del agua y deben retirar muebles y pertenencias para resguardar lo que todavía permanece seco.
El agua cubre playas y espacios costeros
En la costanera correntina, la superficie de playa se redujo considerablemente. Sectores del predio del Club de Regatas Corrientes quedaron bajo agua y algunas playas dejaron de ser transitables.
La playa Arazaty conserva una porción de arena sin cubrir, mientras que Malvinas I y Malvinas II ya fueron alcanzadas por el río.
De acuerdo con los datos de Prefectura Naval Argentina citados en el informe, el Paraná registraba 6,28 metros en la capital correntina. El nivel de evacuación señalado era de 7 metros y las previsiones mencionadas estimaban que podría alcanzarse el 20 o 21 de octubre.
Familias comenzaron a retirar sus pertenencias
Uno de los sectores más afectados es el barrio Bajo Caridi, en una zona baja de la periferia de Corrientes capital. Allí, cuatro viviendas precarias quedaron comprometidas por el avance del agua.
Algunos vecinos comenzaron a sacar muebles y otros objetos de sus casas para trasladarlos a sectores más altos. La preocupación aumenta ante la posibilidad de que el río siga creciendo y el agua avance sobre nuevas viviendas.
Los residentes buscan chapas y tirantes para improvisar resguardo en una zona elevada, además de reunir dinero para trasladar las pertenencias que todavía pueden salvar.
La situación también genera inquietud por la seguridad de los chicos y los riesgos asociados al agua que rodea las viviendas.
Hay evacuados y autoevacuados en la provincia
El director de Defensa Civil, Bruno Lovinson, informó que 158 personas habían sido evacuadas en la provincia de Corrientes. Según lo señalado, pertenecían a las localidades de Paso de los Libres, Isla Apipé, San Antonio, Ituzaingó e Itatí.
En la capital provincial, en tanto, se registraban más de 200 personas autoevacuadas, es decir, que dejaron sus hogares por sus propios medios.
La evolución del nivel del Paraná mantiene la atención puesta en las próximas jornadas, especialmente en las zonas bajas y en las familias cuyas viviendas ya comenzaron a ser alcanzadas por el agua.
Con información de Clarín
Pais
Un nene de 12 años está grave tras caerle un arco de fútbol encima en el Club Lanús
El menor sufrió un traumatismo severo de cráneo y permanece internado en coma inducido. La Justicia investiga cómo ocurrió el accidente dentro de la institución deportiva.
Un niño de 12 años se encuentra en grave estado luego de que un arco de fútbol cayera sobre su cabeza en el Club Atlético Lanús, ubicado en el sur del conurbano bonaerense.
El accidente ocurrió el martes 13 de octubre, alrededor de las 13, por causas que todavía son materia de investigación. La estructura se desplomó sobre el menor y le provocó un traumatismo severo de cráneo.
Fue trasladado de urgencia
Tras el episodio, efectivos de la Comisaría 4.ª de Lanús acudieron al lugar y se dispuso el traslado del niño al Sanatorio Güemes, en el barrio porteño de Palermo.
Según la información difundida, el menor permanecía internado en coma inducido y con riesgo de vida, debido a la gravedad de las lesiones.
La Justicia investiga el accidente
La Unidad Funcional de Instrucción (UFI) N.º 6 del Departamento Judicial Avellaneda-Lanús inició actuaciones de oficio para determinar las circunstancias en las que cayó el arco.
La causa fue caratulada como lesiones culposas. Por el momento, no se informaron públicamente más detalles sobre cómo se produjo el hecho.
Con información de Telefé
Pais
Alerta de la ANMAT: prohibieron un cabezal de depilación láser que podría poner en riesgo a pacientes y técnicos
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió en todo el país el uso, la comercialización y la distribución de un cabezal de depilación láser de la marca Alma Lasers, tras detectar irregularidades en su procedencia.
La medida fue oficializada mediante la Disposición 6552/2026, publicada este viernes en el Boletín Oficial. Según el organismo, el uso del dispositivo podría representar riesgos tanto para las personas que reciben tratamientos como para los profesionales que lo operan.
Qué dispositivo fue prohibido
La disposición alcanza al cabezal de 810 nm y 2 cm Speed del equipo Soprano ICE, identificado con el número de serie ICE122001380 y fecha de fabricación de febrero de 2016.
Se trata de un componente utilizado en tratamientos de depilación láser, una técnica que emplea la luz para generar calor y debilitar el folículo piloso.
El producto está clasificado como dispositivo médico de clase de riesgo III, categoría que requiere controles específicos debido a los posibles riesgos asociados con su utilización.
Por qué intervino la ANMAT
La investigación comenzó a partir de una denuncia de Sirex Médica S.A., señalada en la disposición como la única importadora autorizada en Argentina para comercializar equipos de esa marca.
La empresa tomó conocimiento de la existencia del cabezal tras una consulta a su servicio técnico. Al verificar el número de serie, comprobó que no figuraba en sus registros.
Posteriormente, el fabricante confirmó que el equipo había sido vendido originalmente con destino a Estados Unidos.
La ANMAT señaló que no pudo localizar el cabezal ni establecer su estado actual o las condiciones en las que fue manipulado. Ante esa situación, dispuso la prohibición y ordenó comunicar la medida a las autoridades sanitarias y al Instituto Nacional de Productos Médicos.
También ordenó la intervención de la Coordinación de Asuntos Judiciales para realizar una presentación ante la autoridad competente, debido a que no fue posible determinar el origen concreto del dispositivo denunciado.
Otra medida contra una distribuidora de productos médicos
En una disposición separada, la ANMAT también restringió las operaciones de Body Aling SRL, una firma vinculada con domicilios en Villa Tesei, partido bonaerense de Hurlingham.
El organismo le prohibió distribuir productos médicos fuera de la provincia de Buenos Aires hasta que obtenga las habilitaciones sanitarias correspondientes. Además, ordenó iniciar un sumario sanitario para determinar posibles responsabilidades.
Según el expediente, la empresa no contaba con habilitación nacional para distribuir productos médicos entre distintas jurisdicciones, ni para importarlos o fabricarlos. Si bien tenía una habilitación provincial como distribuidora y una solicitud de habilitación nacional en trámite, la documentación incorporada a la investigación indicaría que habría realizado operaciones entre provincias.
Inspectores de la ANMAT se presentaron en dos oportunidades en uno de los domicilios declarados, pero no fueron atendidos.
El organismo indicó que, si se confirma la distribución interprovincial sin la autorización correspondiente, podrían haberse incumplido las normas sanitarias vigentes.
Con información de Minuto Uno
-
Judicialhace 10 horasCaso Spaggiari: un matrimonio de Sunchales reclama sus ahorros y declaró en el juicio
-
Ciudadhace 10 horasSunchales cumple 140 años: más de 35 instituciones desfilarán en Plaza Libertad
-
Policialeshace 3 horasAccidente en el cruce de Ataliva: un automóvil chocó contra el guardarraíl en la Ruta 34
-
Mundohace 8 horasTragedia en plena misa: Una Cruz cae sobre un Sacerdote en Ecuador








