💊 Cambios en medicamentos: el Gobierno flexibiliza las patentes farmacéuticas

La medida elimina las restricciones vigentes desde 2012 y establece un nuevo marco más flexible para la aprobación de patentes de medicamentos.

👉 A través de la Resolución Conjunta 1/2026, firmada por los ministerios de Salud, Economía y el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI), se derogaron las pautas específicas que limitaban el otorgamiento de patentes en el sector.

🔍 ¿Qué cambia con esta decisión?

Con la nueva normativa, el INPI tendrá mayor autonomía y podrá:

• Evaluar cada patente de manera individual
• Aplicar criterios generales como novedad, actividad inventiva y uso industrial
• Dejar atrás restricciones técnicas que impedían patentar ciertos desarrollos

💬 El ministro Federico Sturzenegger explicó que la medida permitirá que cada solicitud sea analizada caso por caso, sin limitaciones adicionales.

⚠️ Qué pasará con los medicamentos actuales

Uno de los puntos clave es que los medicamentos que ya están en el mercado no se verán afectados.

👉 Esto significa que seguirán comercializándose con normalidad, sin cambios en su situación legal ni costos adicionales.

🌎 El objetivo del Gobierno

Desde el Ejecutivo sostienen que esta decisión apunta a:

• Fomentar la innovación en el sector farmacéutico
• Aumentar la llegada de nuevos medicamentos al mercado
• Generar mayor seguridad jurídica y previsibilidad

Además, remarcan que fortalecer la propiedad intelectual puede acelerar el desarrollo y la disponibilidad de nuevas drogas, incluso en países en desarrollo.

📌 Qué se elimina

La normativa anterior impedía patentar ciertos desarrollos como:

• Diferentes formas de una misma sustancia (polimorfos)
• Derivados como sales o ésteres
• Nuevos usos médicos o cambios en la dosificación

Ahora, todas estas solicitudes podrán ser evaluadas bajo criterios generales, sin exclusiones automáticas.

Por Móvil Quique con información de NA