Pais
🚨 Golpe al sector farmacéutico: la ANMAT dio de baja a más de 60 droguerías y laboratorios en todo el país
En una decisión que sacudió al ámbito sanitario, la ANMAT canceló las habilitaciones de más de sesenta droguerías, laboratorios y distribuidores de medicamentos por tener certificados vencidos.
La medida fue oficializada mediante la Disposición 694/2026, publicada en el Boletín Oficial, y ordena la eliminación de los legajos de las firmas afectadas.
📌 ¿Por qué se tomó la medida?
El organismo detectó que los establecimientos involucrados no contaban con certificados vigentes de Buenas Prácticas exigidos para el tránsito interjurisdiccional de medicamentos.
Según la normativa vigente:
- El Certificado de Buenas Prácticas de Distribución tiene una vigencia de cinco años.
- La renovación debe solicitarse al menos 60 días hábiles antes del vencimiento.
- Si el trámite se presenta en término, se puede seguir operando hasta que se resuelva.
👉 Ninguna de las firmas alcanzadas cumplía con ese requisito.
💊 Empresas alcanzadas
Dentro del listado oficial figuran droguerías como:
- Droguería Menon
- Droguería Surmedic
- Droguería Popular
- Droguería Laboratorios Bellandi y Barreras S.R.L.
También aparecen distribuidoras como:
- Distrimen S.A.
- Logística Médica S.R.L.
Y laboratorios como:
- Biosidus Farma S.A.
El detalle completo se encuentra en el anexo de la disposición oficial.
⚖️ Marco legal
La decisión se sustenta en la Ley 16.463, que establece que toda actividad vinculada a la producción, fraccionamiento, comercialización o distribución de medicamentos debe contar con autorización sanitaria previa y supervisión técnica profesional.
Además, la normativa del MERCOSUR incorporada al derecho argentino exige el cumplimiento de Buenas Prácticas de Productos Farmacéuticos para garantizar la seguridad y la salud pública.
🔎 Antecedentes recientes
La semana pasada el organismo ya había adoptado medidas similares contra:
- Inmunolab S.A.
- Cerium S.A.
- Laboratorios Gordon S.A.C.I.F.I.A.
En esos casos se detectaron certificados vencidos, falta de dirección técnica y ausencia de actividad comercial, entre otras irregularidades.
🏥 Qué implica esta decisión
Desde la ANMAT remarcaron que el objetivo es resguardar la calidad, seguridad y trazabilidad de los medicamentos que circulan en el país.
La medida no implica necesariamente un riesgo inmediato para la población, pero sí marca un endurecimiento en los controles sanitarios y en el cumplimiento de los requisitos regulatorios.
Por Móvil Quique con información de Infobae