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ANMAT autorizó la venta libre de 10 grupos de medicamentos: cuáles son y qué cambia para los pacientes
La ANMAT oficializó la venta libre de diez nuevos grupos de medicamentos de uso frecuente. La medida permitirá comprarlos sin receta médica, aunque dejarán de contar con los descuentos obligatorios de obras sociales y prepagas.
ANMAT amplía la lista de medicamentos de venta libre
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó la venta libre de diez grupos de medicamentos utilizados para tratar alergias, trastornos digestivos, mareos, tos con flema, afecciones oculares, sudoración excesiva, lesiones bucales y algunas parasitosis.
La medida fue establecida mediante la Disposición 4714/2026, publicada este martes en el Boletín Oficial, y alcanza a todas las especialidades medicinales que contengan los principios activos, concentraciones y formas farmacéuticas contempladas por la normativa.
Qué medicamentos pasan a venderse sin receta
Los principios activos incluidos en la disposición son:
- Trimebutina maleato.
- Levocetirizina diclorhidrato.
- Fexofenadina clorhidrato.
- Dimenhidrinato.
- Carboximetilcisteína.
- Cloruro de aluminio hexahidratado.
- Olopatadina clorhidrato.
- Nafazolina clorhidrato combinada con feniramina maleato.
- Preparados con carbonato de calcio, tintura de Árnica montana y nitrato de plata.
- Ivermectina, únicamente en loción tópica al 0,5%.
Entre los medicamentos más conocidos se encuentran Debridat (trastornos digestivos), Xyzal y Allegra (alergias), además de Dramamine, utilizado para prevenir los mareos durante los viajes.
Qué cambia para los pacientes
A partir de esta modificación, estos medicamentos podrán adquirirse sin receta médica en las farmacias.
Sin embargo, al pasar a la categoría de venta libre, dejarán de recibir los descuentos obligatorios que actualmente aplican las obras sociales y empresas de medicina prepaga a los medicamentos prescriptos por profesionales.
Cómo se implementará la medida
La ANMAT informó que la aplicación será gradual.
Los laboratorios podrán continuar comercializando los lotes ya distribuidos con sus envases actuales, mientras que las nuevas partidas deberán incorporar la leyenda «Venta Libre», adecuar el etiquetado e incluir un código QR para consultar el prospecto.
Además, las empresas deberán adaptar las presentaciones a las dosis recomendadas y tramitar la actualización de los certificados correspondientes.
Por qué ANMAT tomó esta decisión
Según explicó el organismo, los medicamentos incorporados demostraron durante años seguridad, eficacia y un perfil de bajo riesgo, permitiendo que los usuarios puedan reconocer fácilmente las afecciones para las cuales están indicados.
La decisión se apoyó en la experiencia acumulada en Argentina, los registros del Sistema Nacional de Farmacovigilancia y los antecedentes de organismos internacionales como la FDA de Estados Unidos, la EMA europea, ANVISA de Brasil, AEMPS de España e INVIMA de Colombia.
La medida forma parte del proceso iniciado en 2024 para ampliar la lista de medicamentos de venta libre, que anteriormente ya había incluido algunos tratamientos para afecciones digestivas, dermatológicas y determinados laxantes.
Con información de Minuto Uno