Salud
Covid-19: enviaron muestras de la ciudad de Santa Fe al Malbrán para saber si circula la cepa de Manaos
El objetivo de estos procedimientos es detectar si en la provincia circula alguna mutación del virus del Covid-19 más virulenta de las que ya se conoce. El gobierno provincial envió al instituto Malbrán varias muestras de personas con Covid ante la sospecha de que podrían estar contagiadas de una cepa diferente de coronavirus, como la de Manaos (Brasil) o la del Reino Unido.
La mayoría de estos contagios pertenecen a la ciudad de Santa Fe, no obstante diario La Capital pudo saber que también hay, al menos, otro caso sospechoso reciente de alguien que estaba vacunado, viajó a Brasil y volvió contagiado a Rosario. El objetivo de estos procedimientos es detectar si en la provincia circula alguna mutación del virus más virulenta de las que ya se conoce.
Desde el Ministerio de Salud provincial adelantaron que aún no están los resultados de los estudios enviados al Instituto Nacional de Microbiología Malbrán de Buenos Aires, el único autorizado para investigar de qué cepa se trata. Tampoco se sabe la fecha en que estarían esos datos.
Mientras tanto, ayer la ministra de Salud provincial, Sonia Martorano, advirtió en una conferencia de prensa que es mejor “no salir del país” para evitar contagiarse de otra cepa del coronavirus.
Ante la sospecha
“Cuando aparece un caso positivo de Covid de alguien que viajó o que tuvo algún contacto con una persona que llegó de Brasil, ese hisopado va directamente al Malbrán para saber qué cepa es”, explicó la funcionaria.
En este contexto, subrayó la recomendación de “no viajar al exterior, porque hoy es un gran riesgo”, y señaló que la cepa de Manaos, que circula en Brasil, Chile y Uruguay, con nefastas consecuencias, preocupa especialmente “porque es más contagiosa y provoca mayor mortalidad”, expresó la ministra.
Por otra parte, ayer la provincia de Entre Ríos confirmó que envió muestras de un camionero, procedente de Brasil, y que está internado en esa provincia para saber si está infectado por la variante del país vecino.
A su vez, el gobierno de Córdoba confirmó ayer que “hasta el momento, se detectaron dos casos correspondientes a la variante de Reino Unido y un caso de Manaos”.
“Los casos corresponden a personas que regresaron de viajes al exterior, desde regiones donde circulan dichas variantes”, asegura el sitio oficial, donde se dan a conocer los resultados de los estudios sobre las variantes del virus SARS-CoV-2, que se realizan en esa provincia desde el inicio de la pandemia.
Y en marzo, el Proyecto Argentino Interinstitucional de Genómica de SARS-CoV-2 (País) informó que se detectaron variantes de SARS-CoV-2 provenientes de Manaos, Reino Unido y Río de Janeiro, pero no la de Sudáfrica en Ciudad y provincia de Buenos Aires.
Por otra parte, en Tucumán se confirmaron dos casos de la cepa británica, y en Corrientes hay cuatro casos sospechosos de la variante del virus procedente de Brasil.
Las mutaciones
Es cierto que la aparición de las variantes es un proceso natural de la evolución de los virus. En este sentido, la ministra Martorano ayer subrayó que a mayor cantidad de contagios más mutaciones puede desarrollar el virus. De allí que enfatizara la necesidad de “aumentar los cuidados como el lavado de manos, uso del tapabocas y la distancia”. La ministra también dijo que, aunque baje la temperatura “hay que tener las ventanas abiertas” para asegurar que los ambientes estén ventilados.
En la misma línea el infectólogo, Damián Lerman, miembro del comité de médicos y científicos asesores del gobierno de la provincia de Santa Fe, desaconsejó los viajes al exterior.
En una entrevista realizada en LT8, Lerman destacó: “Si conservamos las medidas de distanciamiento social, ventilación, higiene de manos y uso correcto del barbijo, se controlarán los contagios”.
También manifestó que “no hay cepa de Manaos en Rosario hoy, pero no sabemos lo que pueda pasar de aquí en adelante”, cerró.
Los científicos piden cerrar las fronteras
Científicos de todo el país firmaron una carta dirigida al gobierno nacional para solicitar el “cierre transitorio de las fronteras y el control estricto del reingreso al país” con el fin de evitar que la cepa de Brasil circule en Argentina.
Destacados científicos de universidades del país, también de Rosario, e investigadores del Conicet expresaron que “preocupa particularmente la variante denominada P1, surgida en Manaos (Brasil), que ya ha sido detectada en nuestro país y circula ampliamente en Brasil. Esta situación ha conducido ya a ese país a padecer un reciente colapso sanitario acompañado por más de 2.000 fallecimientos diarios”, expresa la misiva. Por esto, manifiestan: “Creemos que se impone de modo urgente la adopción de medidas que intenten mitigar el impacto de la pandemia en nuestro país”.
Y, más adelante, señalan: “Solicitamos a las máximas autoridades nacionales imponer el cierre de nuestras fronteras, en particular para personas provenientes de Brasil y el control estricto tanto de las fronteras con el resto de nuestros países vecinos como de los vuelos internacionales. Este control estricto debe incluir el cumplimiento de un confinamiento obligatorio por un lapso de 14 días para todos aquellos que reingresen a nuestro país, en hoteles o centros previamente asignados a esta tarea”.
Los científicos señalan que las variantes del virus “se caracterizan por su mayor transmisibilidad, mayor gravedad de los cuadros clínicos que ocasionan y, particularmente, por su capacidad de evadir la inmunidad protectora que confiere tanto la previa infección, como algunas de las vacunas que actualmente se están administrando”.
Fuente: Uno de Santa Fe
Salud
ANMAT prohibió productos para bajar de peso que contengan retatrutida: qué se sabe
La ANMAT prohibió en todo el país el uso, comercialización, publicación y distribución de productos para uso humano que declaren contener retatrutide o retatrutida. La medida también alcanza a las plataformas de venta electrónica.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización, distribución, publicación y uso de todos los productos para administración en humanos que declaren contener retatrutide o retatrutida, una sustancia que actualmente se encuentra en fase de investigación clínica.
La medida fue establecida mediante la Disposición N° 6140/2026, publicada en el Boletín Oficial, y alcanza a todos los lotes, tamaños y presentaciones de estos productos hasta que cuenten con la correspondiente autorización sanitaria.
Qué resolvió la ANMAT
La disposición establece la prohibición en todo el territorio nacional y también en plataformas de venta electrónica de cualquier producto destinado a uso humano que declare contener retatrutide o retatrutida.
Según los fundamentos de la medida, no existen actualmente especialidades medicinales autorizadas ni comercializadas en Argentina que contengan retatrutida.
La sustancia continúa en fase de investigación clínica, debido a su potencial utilización en personas con diabetes tipo 2 y problemas relacionados con el control de la glucemia.
Cómo surgió la alerta
La intervención de la ANMAT comenzó a partir de una denuncia recibida por correo electrónico en la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud.
La presentación advertía sobre dos sitios web que ofrecían distintos productos, entre ellos algunos que declaraban contener retatrutida.
A partir de la investigación, el organismo determinó que esos productos no contaban con registros que permitieran verificar su elaboración legítima ni su fiscalización de acuerdo con la normativa vigente.
Por ese motivo, el área de fiscalización recomendó impedir su circulación y emitir una advertencia destinada a la población.
También hubo alertas en otros países
Entre los fundamentos de la disposición, la ANMAT señaló que organismos reguladores de Brasil y Paraguay ya habían difundido alertas relacionadas con productos que declaraban contener retatrutida.
Estos antecedentes, sumados a la detección de ofertas de productos con ese ingrediente en internet, llevaron al organismo argentino a adoptar la medida.
La denuncia llegó a la Justicia Federal
Además de prohibir los productos, la ANMAT promovió una ampliación de denuncia ante el Juzgado Federal Criminal y Correccional de Lomas de Zamora N° 2, en el marco de una causa identificada como “denuncia A.N.M.A.T. – GM distribuidor”.
La presentación fue realizada a través de la División Delitos contra la Salud de la Policía Federal Argentina.
El organismo explicó que la medida busca proteger a potenciales compradores y usuarios frente a productos que no cuentan con autorización sanitaria.
La restricción, aclararon, no alcanza a las investigaciones clínicas que cuenten con autorización expresa de la ANMAT.
Con información de Infobae
Salud
¿Qué le pasa al cuerpo de un hombre si deja de tener relaciones sexuales durante mucho tiempo?
Dejar de tener relaciones sexuales o pasar un período sin eyacular no suele provocar daños físicos por sí mismo. Los estudios disponibles tampoco establecen una relación directa entre la frecuencia de la actividad sexual y problemas de próstata.
La falta de actividad sexual durante un período prolongado suele generar dudas sobre sus posibles efectos en la salud masculina. Una de las preguntas más frecuentes es qué ocurre en el organismo de un hombre cuando deja de tener relaciones sexuales o no eyacula con frecuencia.
De acuerdo con los estudios citados en el ámbito médico, la abstinencia sexual no suele provocar daños físicos importantes por sí misma.
Qué ocurre con el semen
Un estudio publicado en PubMed analizó los efectos de distintos períodos de abstinencia eyaculatoria, de entre uno y 11 días, sobre diferentes parámetros del semen.
Los resultados no encontraron que esos períodos de abstinencia perjudicaran la calidad del esperma en los hombres evaluados.
Otro trabajo analizó la relación entre la frecuencia de eyaculación y síntomas asociados a la hiperplasia prostática benigna en hombres de entre 40 y 79 años.
Según los datos obtenidos, la frecuencia de eyaculación no tuvo efectos sobre los síntomas del tracto urinario inferior ni sobre el volumen de la próstata.
¿La eyaculación frecuente reduce el riesgo de cáncer de próstata?
La relación entre la frecuencia de eyaculación y la salud de la próstata todavía es estudiada.
La Cleveland Clinic señala que algunas investigaciones encontraron una posible asociación entre una mayor frecuencia de eyaculación y un menor riesgo de cáncer de próstata. Sin embargo, también advierte que la relación no está completamente definida.
Una investigación que incluyó a unos 32.000 hombres y cuyos resultados fueron difundidos en 2016 observó que quienes informaban 21 o más eyaculaciones mensuales presentaban aproximadamente un 20% menos de riesgo de desarrollar cáncer de próstata en comparación con quienes registraban entre cuatro y siete eyaculaciones al mes.
Con información de La Nación
Estos resultados corresponden a una asociación observada en el estudio y no significan que eyacular con determinada frecuencia garantice prevenir el cáncer de próstata.
La próstata y el paso de los años
Una de las afecciones más frecuentes en los hombres es la hiperplasia prostática benigna, un crecimiento de la próstata que suele aparecer con el envejecimiento.
Según la información médica citada, esta condición no puede prevenirse ni controlarse simplemente aumentando la actividad sexual o la frecuencia de las eyaculaciones.
La próstata puede aumentar de tamaño con la edad y los problemas urinarios asociados deben ser evaluados por profesionales de la salud.
¿Entonces dejar de tener relaciones hace mal?
En términos generales, no tener relaciones sexuales durante un tiempo no debería provocar problemas físicos por sí mismo.
La actividad sexual y el orgasmo pueden estar asociados con algunos beneficios, como reducción del estrés, alivio de determinadas molestias y sensación de bienestar. Pero eso no significa que una persona que no mantiene relaciones sexuales vaya a desarrollar necesariamente problemas de salud.
La recomendación médica es mantener controles periódicos, especialmente con el paso de los años, para controlar la salud prostática y consultar ante síntomas urinarios u otras molestias.
Salud
ANMAT prohibió los productos de dos laboratorios y ordenó frenar sus actividades en todo el país
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la inhibición preventiva de las actividades de dos laboratorios y prohibió en todo el territorio nacional el uso, comercialización y distribución de todos sus productos.
La medida alcanza a Laboratorio Trifarma S.R.L., de Rosario, y Ugal Farmacéutica S.A., de Ramos Mejía, luego de que el organismo detectara distintos incumplimientos durante sus tareas de fiscalización. Las disposiciones fueron publicadas este miércoles 16 de septiembre en el Boletín Oficial.
Qué detectó ANMAT en Trifarma
En el caso de Trifarma, con establecimiento en Bolivia 586 Bis, Rosario, las actuaciones se iniciaron luego de una comunicación del Ministerio de Salud de Santa Fe.
Según la disposición oficial, el establecimiento había sido alcanzado por un cierre preventivo y por la prohibición de elaborar y comercializar productos de farmacopea.
Entre los principales incumplimientos señalados aparece la falta de un director técnico designado, además de irregularidades vinculadas con el registro de sus productos.
Por ese motivo, ANMAT estableció la inhibición preventiva de las actividades productivas, de control de calidad, comercialización y distribución de la firma.
También prohibió en todo el país el uso, comercialización y distribución de todos los productos elaborados y/o comercializados por Trifarma.
Las irregularidades detectadas en Ugal Farmacéutica
En Ugal Farmacéutica, ubicada en Larrea 1261, Ramos Mejía, la intervención se produjo luego de una inspección del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME).
ANMAT detectó deficiencias críticas y mayores relacionadas con el sistema de gestión de calidad, personal, instalaciones, equipos, documentación, producción y control de calidad.
El organismo también señaló problemas en las condiciones de determinadas áreas y del sistema de climatización y ventilación, además de deficiencias en el monitoreo ambiental, la integridad de los datos y la validación de procesos.
Asimismo, fueron observadas fallas en el control de actividades tercerizadas y en la trazabilidad de los lotes producidos, lo que, según ANMAT, dificulta reconstruir de manera confiable el recorrido de los productos.
Prohibición para todo el país
A partir de estas observaciones, ANMAT resolvió inhibir preventivamente las actividades productivas, de control de calidad y comercialización de Ugal Farmacéutica y prohibió en todo el territorio nacional el uso, comercialización y distribución de todos sus productos.
En ambos casos, la autoridad sanitaria también dispuso el inicio de los sumarios correspondientes, donde deberán individualizarse las presuntas infracciones y determinarse las responsabilidades según el procedimiento administrativo.
Las medidas adoptadas son de carácter preventivo y las empresas cuentan con los mecanismos administrativos y judiciales previstos para recurrir las disposiciones.
Con información de El Litoral
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