Salud
Faltan vacunas en Santa Fe y advierten que Nación no explica por qué
La misma problemática se había dado en 2018. Desde el ministerio de Salud de Santa Fe señalan la falta de comunicación de la secretaría de Salud de Nación al respecto.
Redacción Aire Digital
El ministerio de Salud de la provincia advirtió la faltante de diferentes vacunas en los centros de salud desde 2018. En los últimos días, es notoria y preocupante la ausencia de la vacuna antimeningocócica, conocida comercialmente como “vacuna Menveo”. Pero también es llamativo la falta de comunicación oficial desde la secretaría de Salud de la Nación, según señalan desde el gobierno provincial, ante la demanda.
La coordinadora del programa provincial de Inmunizaciones, Soledad Guerrero, aseguró en Aire de Santa Fe, que la vacuna Menveo “no está en stock en ningún vacunatorio“. Y agregó: “No sabemos oficialmente por qué falta, no hemos tenido un comunicado hasta hoy para conocer fehacientemente los motivos”.
La vacuna antimeningocócica fue incluida en el Calendario Nacional de Vacunación en 2017 y el esquema consta de dos dosis en los bebés: a los 3 y a los 5 meses de edad, y un refuerzo a los 15 meses. También los preadolescentes tienen indicada la aplicación de la vacuna a los 11 años, en una única dosis.
El meningococo (neisseria meningitidis) es una bacteria que provoca un grupo de enfermedades potencialmente graves como meningitis y sepsis (infección generalizada). Las afecciones pueden tener una evolución muy rápida con progresión de los síntomas iniciales a la muerte en sólo 24 o 48 horas.
Pese a su importancia, en los últimos meses se registró que las entregas de este suministro a la provincia de Santa Fe fueron esporádicas o de escasa cantidad, obteniendo como resultado hoy, la faltante.
Fuente: Aire Digital
Salud
Prepagas: cómo completar la declaración jurada para que la cuota quede congelada
La Superintendencia de Servicios de la Nación habilitó el formulario para que los afiliados declaren si cumplen con los requisitos.

La Superintendencia de Servicios de la Nación habilitó el formulario digital para que los afiliados a la medicina prepaga declaren si cumplen con los requisitos para que su cuota correspondiente al mes de octubre se congele o no. El afiliado deberá marcar SI o NO en el casillero correspondiente.
Qué dice la declaración
Acepto que la información declarada tiene carácter de declaración jurada.
A los efectos de la presente declaración jurada se considera para el grupo familiar el ingreso mensual y la tenencia de bienes del Titular y/o de sus cotitulares y afiliados adicionales.
Mi grupo familiar NO posee ingresos brutos mensuales iguales o superiores a $ 2.000.000 (dos millones de pesos)
Mi grupo familiar NO es propietario de DOS (2) o más inmuebles
Mi grupo familiar NO es propietario de TRES (3) o más vehículos (excepto los hogares donde exista al menos uno o una conviviente con Certificado Único de Discapacidad)
Mi grupo familiar NO es propietario de UNA (1) o más aeronaves o embarcaciones de lujo según la tipología aplicable por AFIP
Mi grupo familiar NO es titular de activos societarios que exterioricen capacidad económica plena
Declaro cumplir con las condiciones mencionadas.
Autorizo a la Superintendencia de Servicios de Salud a validar los datos ingresados con otros Organismos.
Las prepagas acordaron con el Gobierno un congelamiento por 90 días
Qué pasa si no hago este trámite
Quienes no realicen ese trámite ante la Superintendencia de Servicios de la Nación no tendrán congelada la cuota y se les aplicará el aumento que surja del Índice de Costos de Salud.
Los afiliados deben pagar las facturas con el aumento de septiembre -del 7,18% o del 5,58%- porque fueron enviadas a los afiliados en la segunda quincena de agosto. En tanto, el congelamiento del incremento es por 90 días para los meses de octubre, noviembre y diciembre.
En los últimos meses, a raíz del encarecimiento de los planes, es mayor el número de afiliados que se está dando de bajan de las prepagas que aquellos que se están dando de alta.
Fuente: Cadena 3
Salud
La ANMAT prohibió la venta de un ácido hialurónico utilizado en centros de estética
La Anmat advirtió que se desconocen las condiciones de elaboración del producto y por lo tanto es potencialmente perjudicial para la salud.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió este lunes la venta en todo el país de un insumo utilizado en clínicas de estética. Se trata de una marca de ácido hialurónico utilizado normalmente en el relleno y contorneado de labios y pómulos así como para alisar la frente y marcas cutáneas, entre otras prácticas.
Por medio de la Disposición 7050/2023 la Anmat dispuso la prohibición del “uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos lotes y presentaciones del producto identificado como: ‘Hydroaim – Cross – Linked Hyaluronic Acid Dermal Filler – Fabricante Jinan Medicine Valley – China. Sin datos de importador o responsable en la República Argentina’.
La prohibición regirá “hasta tanto obtenga sus correspondientes autorizaciones”. De acuerdo con la Anmat “se trata de un producto médico sin registro, del que se desconocen sus condiciones de elaboración/fabricación” y por lo tanto potencialmente peligroso para la salud de quienes lo utilicen.
Fuente: Minuto Uno
Salud
Llegó a la Argentina una nueva cepa de Covid que se expande a gran velocidad
La nueva cepa detectada en Argentina tiene como característica la velocidad de expansión.

El Covid no para de mutar y ya existe una nueva cepa de interés para la Organización Mundial de la Salud (OMS) que todavía no es dominante a nivel mundial, pero debido a su rápida propagación es probable que pronto lo sea. Se trata de la subvariante EG.5, cuyos primeros casos fueron confirmados en Argentina.
El último Boletín Epidemiológico Nacional (BEN), publicado este domingo mientras los argentinos votaban a los candidatos que competirán en las próximas elecciones presidenciales de octubre, dio cuenta de la novedad: uno de los casos fue identificado en la Ciudad de Buenos Aires y el otro en Córdoba.
La variante EG.5 fue designada por la OMS como Variante de Interés (VOI) el 9 de agosto pasado. “A la fecha, fueron identificados dos casos aislados de la VOI EG.5 en Argentina, uno de ellos partir de la vigilancia de virus respiratorios en las Unidades de Monitoreo Ambulatorio (UMAs) en la provincia de Córdoba y otro caso con residencia en Ciudad de Buenos Aires”, dice el BEN.
La OMS publicó su primera evaluación de riesgos de EG.5, que ha sido reportada por un total de 48 países. La mayor parte de las secuencias de EG.5 son de China, Estados Unidos, República de Corea, Japón, Reino Unido, Francia, Portugal y España.
“La prevalencia de EG.5 sigue aumentando, pasando del 7,5% en la semana 25 al 17,4% en semana 29. EG.5 es un linaje descendiente de XBB.1.9.2, que tiene el mismo perfil de aminoácidos de la proteína pico que XBB.1.5. EG.5 fue notificado por primera vez el 17 de febrero de 2023 y designado como una variante bajo monitoreo (VUM) el 19 de julio de 2023”, agrega el BEN.
La veloz irrupción de EG.5 ocurre cuando la OMS había recomendado enfocar las nuevas vacunas contra el Covid a la actual subvariante de Ómicron dominante: XBB.1. Estas vacunas de ARN mensajero producidas por los laboratorios Pfizer y Moderna ya están disponibles en Estados Unidos y para la primavera boreal estarán en gran parte del mundo.
Sin embargo, a medida que el Covid muta, va ganando poder en velocidad de crecimiento y escape inmune, lo que no necesariamente significa que eso se asocie a una mayor virulencia de los cuadros y una mayor cantidad de internaciones. Eso, al menos hasta ahora, no se ha confirmado.
“Si bien los aumentos simultáneos en la proporción de hospitalizaciones por EG.5 y Covid-19 (inferior a las oleadas anteriores) se han observado en países como Japón y la República de Corea, no se han hecho asociaciones entre estas hospitalizaciones y EG.5. Sin embargo, debido a su ventaja de crecimiento y características de escape inmune, EG.5 puede causar un aumento en la incidencia de casos y volverse dominante en algunos países o incluso a nivel mundial”, dice el BEN.
El informe del Ministerio de Salud de la Nación explica que “según la evidencia disponible, el riesgo para la salud pública que representa EG.5 se evaluó como bajo a nivel mundial, alineándose con el riesgo asociado con XBB.1.16 y XBB.1.5. No se han informado cambios en la gravedad de la enfermedad hasta la fecha”.
El crecimiento de EG.5 a nivel global ha hecho que los casos de Covid detectados aumentaran un 80 por ciento en el último mes. Sin embargo, la mortalidad bajó 57 por ciento. Entre el 10 de julio y el 6 de agosto se reportaron cerca de 1,5 millones de casos, mientras los casos fatales fueron 2.500.
La OMS advirtió que los números no estarían reflejando la situación real, debido a que los tests de diagnóstico y el seguimiento de la pandemia han caído de manera contundente. La vacunación sigue siendo crucial, y la OMS instó a “intensificar los esfuerzos para aumentar la cobertura de vacunación”.
Aunque las vacunas contra el Covid pierden eficacia con el tiempo frente a los contagios, se siguen considerando muy protectoras contra la enfermedad grave y la muerte. Todo esto ocurre a poco más de tres meses de que la OMS declarara el fin de la pandemia.
Fuente: Clarín
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