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Salud

ANMAT retira del mercado un medicamento para chicos

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Se trata de un jarabe. La Administración recomienda “a la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes a la partida detallada”.

A través de su web oficial, La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) anunció el retiro de circulación de un lote de medicamentos para chicos. A través de un comunicado, el organismo hizo pública la noticia y detalló sus fundamentos.

La administración que se dedica a controlar los medicamentos, alimentos y dispositivos médicos publicó: “La ANMAT informa a la población que la firma Pfizer SRL ha iniciado el retiro voluntario del mercado de un lote de la especialidad medicinal ‘Ibupirac/Ibuprofeno 4 g/100 ml – Suspensión – Envase por 90 ml – Certificado N° 35918′. El lote es el codificado como I258, con vencimiento 03/2020″.

ANMAT retira del mercado un medicamento para chicos (Foto: web)

En el texto se detalla que “el producto se encuentra indicado como antiinflamatorio no esteroideo (AINE), analgésico y antipirético” y que “la medida fue adoptada como consecuencia de un resultado fuera de especificación del contenido de propilparabeno sódico (conservante) y de la ausencia del excipiente laurilsulfato de sodio”.

“Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado, y recomienda a la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes a la partida detallada“, finaliza el comunicado.

En este marco, cabe mencionar que la semana pasada se prohibió la venta de unas toallitas húmedas para bebés.

 

Fuente: Vía País

 

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Salud

Médicos advierten que faltan stents para cirugías de corazón en Argentina

Lo alertó el Colegio Argentino de Cardiólogos Intervencionistas. Además, hay otro problema alarmante para el rubro: la cantidad de profesionales que se van a ejercer a otro país.

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Foto: ilustrativa

El Colegio Argentino de Cardiólogos Intervencionistas alertó, a través de un comunicado, sobre un incremento exponencial en los costos médicos y el precio de los insumos necesarios para las cirugías cardiovasculares.

Esta situación pone en riesgo la colocación de stents, un procedimiento común para tratar afecciones cardíacas y vasculares, las cuales son principal causa de muertes en Argentina.

El doctor Mariano Rubio, presidente de la Asociación de Cardiólogos Intervencionistas de Córdoba, dijo a Cadena 3: “El costo de materiales esenciales como stents y contrastes ha aumentado alrededor del 500 por ciento y más del 1.000 por ciento, respectivamente”.

Además, este problema no es reciente, sino que se arrastra desde hace mucho. “Hace un año que viene esto, incluso más, no es de diciembre”, señaló Rubio. Si esta situación no se soluciona pronto, el facultativo advirtió: “Podrían desaparecer las prácticas con stents e, incluso, las angioplastias”.

Por su parte, el vicepresidente de la Sociedad Argentina de Cardiología, Pablo Stutzbach, expresó su preocupación por el futuro: “Hoy está en peligro la profesión médica”.

Según Stutzbach, los honorarios médicos han aumentado muy por debajo del índice inflacionario, mientras que los costos asociados a su profesión han subido considerablemente.

Además del problema inmediato de los costos, Stutzbach advirtió sobre la fuga de médicos hacia el exterior y una disminución en la formación de nuevos profesionales. Si esta tendencia continúa, argumentó: “El problema no va a ser sólo el stent, sino que no habrá quien lo ponga”.

“Educación y salud tienen que ser las prioridades de cualquier civilización madura”, sentenció Stutzbach como conclusión.

Por otra parte, el secretario de la Colegio Argentino de Cardioangiólogos Intervencionistas, Maximiliano Giraudo, habló con Cadena 3 y señaló que “un tercio de la población mundial se muere año tras año por enfermedades cardiovasculares. Es la principal causa de muerte en el mundo y Argentina no es una excepción”.

El especialista explicó que los costos del equipamiento médico e insumos subieron entre un 300% y un 500%, superando ampliamente a lo que ha sido la inflación. Sin embargo, los aranceles para los procedimientos médicos no han aumentado proporcionalmente a dicho aumento del equipamiento.

“Vemos muy probable que en el mediano plazo sino en el corto empecemos a tener problemas ya estamos teniendo problemas de postergación de estudios, migración de los pacientes de la parte privada a la parte pública”, dijo Giraudo.

Además, remarcó que no hay impedimentos para importar insumos médicos pero sí existen problemas con el costo elevado. “Ese material (de contraste) llegó un punto en enero febrero por ahí que llegó a costar más el material de contraste que lo que las obras sociales nos pagaban a nosotros por un procedimiento”, señaló.

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Salud

El Gobierno incorporará la vacuna del dengue de forma focalizada

Lo confirmaron fuentes del Ministerio de Salud de la Nación. La estrategia tendrá como población objetivo las personas de 15 a 39 años en departamentos priorizados según situación epidemiológica.

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Foto: El Gobierno incorporará la vacuna del dengue.

El Gobierno nacional comunicó en la presentación del plan de trabajo para el abordaje integral del dengue 2024-2025 que la vacuna se incorporará de forma focalizada, según la situación epidemiológica de cada una de las jurisdicciones.

“Al momento actual según la situación epidemiológica, no es una vacuna para incorporar al Calendario Nacional para todas las jurisdicciones del país por lo que se plantea como una estrategia focalizada”, detalla el comunicado.

Acerca de qué población será objetivo de esta estrategia, informaron: “Será para las personas de 15 a 39 años en departamentos priorizados según situación epidemiológica. Se dará inicio por etapas con la población de 15 a 19 años y se avanzará de manera dinámica, progresiva, y escalonada de acuerdo con la disponibilidad de vacunas y según las estrategias ya implementadas”.

Desde el ministerio destacaron esta estrategia “se debe acompañar de una vigilancia intensificada de la seguridad de la vacuna por lo que se acuerda avanzar con los estudios económicos y de efectividad”.

Sumado a la incorporación de la vacuna, también se presentó el plan de trabajo para el abordaje integral del dengue 2024-2025.

En este sentido, se enfatizó en la importancia de sostener las medidas de prevención y control, en coordinación con las provincias, a través de un abordaje integral, y durante todo el año.

La activación de este plan estuvo a cargo del ministro de Salud de la Nación, Mario Russo, junto con la representante de OPS en Argentina, Eva Llopis y la presidenta de la Conain, Angela Gentile.

“Como hemos venido diciendo desde que asumimos, siempre nos vamos a apoyar en la evidencia científica y en los datos para tomar decisiones. Hoy tenemos las recomendaciones de CONAIN y vamos a definir junto con las provincias la estrategia de inmunización focalizada en zonas endémicas y de alta circulación, como una herramienta más dentro del Plan Integral que estamos presentando”, expresó el Ministro Russo.

En lo que respecta a la atención de los pacientes se puso en marcha la Red de Referentes Clínicos provinciales y la Guía de Lineamientos para la reorganización de los servicios de salud en situaciones de brotes o epidemias de dengue destinada a garantizar la atención adecuada y oportuna, reducir los tiempos de espera y el manejo de los casos de acuerdo a criterios de gravedad.

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Salud

AstraZeneca reconoce efectos secundarios en su vacuna COVID

AstraZeneca admite ante un tribunal británico la posibilidad de efectos adversos raros en su vacuna contra el COVID-19, desatando demandas y el debate global.

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Foto: Ilustrativa - AstraZeneca reconoce efectos secundarios en su vacuna COVID

El laboratorio farmacéutico AstraZeneca confirmó ante un tribunal del Reino Unido la presencia de efectos secundarios poco comunes en su vacuna contra el COVID-19, según afirmaron los abogados de personas que sufrieron trombosis tras recibir la inoculación. Esta admisión se produce en el contexto de una demanda colectiva que comenzó en el país británico.

La compañía farmacéutica ya había insinuado la posibilidad de estos efectos adversos en un documento publicado en 2021, aunque ahora, frente a los tribunales, tuvo que reconocer formalmente esta posibilidad. Según informa The Telegraph, esta admisión por parte de AstraZeneca podría allanar el camino para un acuerdo de compensación que podría alcanzar hasta los 100 millones de libras esterlinas para los demandantes.

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El Tribunal Superior de Justicia británico recibió 51 casos de personas que sufrieron complicaciones tras aplicarse la vacuna. Los denunciantes en su mayoría sufrieron un síndrome de trombosis con trombocitopenia, que provoca coágulos de sangre y un recuento bajo de plaquetas.

El diario The Telegraph describe que el primero que se presentó fue Jamie Scott en 2023. El hombre sufrió una lesión cerebral irreversible tras un coágulo de sangre y una hemorragia cerebral tras ser vacunado en abril de 2021. También la demanda incluyó daño moral por la manera que se avisó a su familia sobre su muerte, ya que la víctima era padre de dos niños.

Evidencia legal y debate Global acerca de la vacuna AstraZeneca

En una carta enviada a los abogados de los demandantes en mayo del año pasado, AstraZeneca había negado la relación entre la vacuna contra el Covid 19 y los casos de trombosis con trombocitopenia. Sin embargo, en documentos legales presentados ante el Tribunal Superior en febrero de este año, el laboratorio admitió que “la vacuna AZ puede, en casos muy raros, causar TTS”, refiriéndose al síndrome de trombosis con trombocitopenia.

Este reconocimiento legal fue recibido con diversas reacciones. La abogada Sarah Moore, del estudio Leigh Day que representa a algunos de los demandantes, lamentó el tiempo que le llevó a AstraZeneca reconocer estos efectos secundarios, afirmando que “este hecho ha sido ampliamente aceptado por el sector clínico” desde finales de 2021.

Por su parte, AstraZeneca reiteró su compromiso con la seguridad del paciente, afirmando que “la información del producto relacionada con la vacuna se actualizó en abril de 2021 para incluir la posibilidad de efectos secundarios raros”.

Fuente: Cadena 3

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